为了迎接国家药监局对我院药观基地和新药开发项目承担科室资格的复核审查，我科分别于2009年6月19日下午4：30～5：00、7月21日下午4：00～4：40对科内全体临床医生进行了药物临床试验质量管理规范（GCP）知识培训。
      
      培训主要围绕GCP总则、受试者的权益保障、研究者的职责、GCP名词术语以及临床试验研究流程等内容进行了详细的讲述。通过此次培训，使得科内每一位临床医生都能系统而全面地了解GCP知识及研究流程，也使之能更好地为临床试验研究服务。